劉　麗,賈志欣,郭寶春,劉明賢,杜明亮,賈德民(華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,廣東廣州　510641)

作者簡(jiǎn)介:劉麗(1983-),女,陜西寶雞人,華南理工大學(xué)在讀碩士研究生,主要從事橡膠復(fù)合材料的研究。

埃洛石納米管(簡(jiǎn)稱HNTs)自1826年首次被文獻(xiàn)記錄以來(lái)得到了深入的研究[1],特別是近年來(lái),HNTs在陶瓷[2,3]、藥物緩釋、吸附等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。HNTs一般由多個(gè)片層卷曲而成,管外徑為10~50 nm,內(nèi)徑為5~20 nm,長(zhǎng)度為2~40μm,是一種天然的多壁納米管;而且HNTs表面存在較單純的硅羥基基團(tuán),易于化學(xué)修飾[4]?？傊?HNTs是一種結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)特殊、來(lái)源廣、價(jià)廉的天然微管,在制備高性能復(fù)合材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

白炭黑是橡膠工業(yè)中僅次于炭黑的重要補(bǔ)強(qiáng)劑,但橡膠制品要獲得優(yōu)異的綜合性能,僅靠白炭黑單一補(bǔ)強(qiáng)作用往往不夠,需要將白炭黑與其它少量填料并用才能獲得理想的效果。白炭黑的突出缺點(diǎn)是納米尺度粒子吸附性很強(qiáng)、聚集傾向大,混入橡膠后很難呈納米級(jí)分散[5,6],且產(chǎn)品生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本較高。因此,尋找價(jià)廉的新型功能性無(wú)機(jī)補(bǔ)強(qiáng)填充劑具有重要意義。

與常見(jiàn)的蒙脫土等硅酸鹽不同,HNTs的結(jié)構(gòu)單元之間是以氫鍵和范德華力等次價(jià)鍵的形式結(jié)合,比較容易實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)單元的解離與分散[4],故可通過(guò)直接共混法制備模量較高的NR/HNTs納米復(fù)合材料。與白炭黑相比,HNTs表面的羥基密度較小,從質(zhì)子給體-受體角度考慮,二者可以產(chǎn)生明顯的氫鍵作用。此外,HNTs與白炭黑在形態(tài)結(jié)構(gòu)上具有明顯的差異,前者是納米管,后者的初級(jí)粒子是介于亞微米級(jí)與微米級(jí)之間的近球形顆粒,二者并用,白炭黑可能占據(jù)HNTs間的空隙,從而形成更加密實(shí)的填料網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)HNTs與白炭黑的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)及納米補(bǔ)強(qiáng)效果。本工作研究HNTs用量對(duì)NR/HNTs復(fù)合材料以及NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料性能與結(jié)構(gòu)的影響。

1　實(shí)驗(yàn)

1·1　主要原材料

NR,3#煙膠片,泰國(guó)產(chǎn)品;HNTs,白色粉末,粒徑150μm,實(shí)驗(yàn)室粉碎篩選;超細(xì)白炭黑,牌號(hào)FINE-SIL 518,江西萬(wàn)載縣輝明化工有限公司產(chǎn)品;小分子氫鍵配體T,多羥基小分子化合物,工業(yè)級(jí),市售。

1·2　試驗(yàn)配方

基本配方:NR　100,氧化鋅　5,硬脂酸　2,防老劑4010NA　1·5,硫黃　1·5,促進(jìn)劑CZ　1·5,促進(jìn)劑DM　0·5,HNTs　變量。1#試驗(yàn)配方中加入40份HNTs,2#試驗(yàn)配方中加入40份白炭黑,3#試驗(yàn)配方中加入20份HNTs、20份白炭黑和1份小分子氫鍵配體T。

1·3　試樣制備

首先將HNTs于80℃下烘5 h,過(guò)孔徑150μm的篩網(wǎng),備用。

(1)NR/HNTs復(fù)合材料的制備采用基本配方,在兩輥開煉機(jī)上混煉,依次加入NR、HNTs和其它配合劑,混煉膠過(guò)夜后在平板硫化機(jī)上硫化,硫化條件為143℃×t90。

(2)NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料的制備采用試驗(yàn)配方,先將干燥的HNTs與白炭黑按1∶1的質(zhì)量比在高速混合機(jī)中預(yù)混,再在兩輥開煉機(jī)上混煉,依次加入NR、HNTs/白炭黑預(yù)混料和小分子氫鍵配體T等,混煉膠過(guò)夜后在平板硫化機(jī)上硫化,硫化條件為143℃×t90。

1·4　測(cè)試分析

(1)物理性能

邵爾A型硬度按GB/T 531—1999測(cè)定。拉伸性能和撕裂強(qiáng)度分別按GB/T 528—1998和GB/T 529—1999在UT-2060型電子拉力機(jī)上測(cè)定,拉伸速率為500 mm·min-1。

(2)加工性能

采用美國(guó)埃邇法科技有限公司RPA2000型橡膠加工分析儀測(cè)定加工性能。測(cè)試條件為:溫度　60℃,頻率　60 r·min-1。

(3)掃描電鏡(SEM)分析

試樣經(jīng)液氮脆斷,斷面采用Bio-Rad SEM噴涂系統(tǒng)噴金處理,在荷蘭飛利浦公司KL30型SEM上觀察斷面形貌。

(4)透射電鏡(TEM)分析

采用LKB-2088型超薄切片機(jī)冷凍切片(-120℃以下),在日本JEM-100CX型TEM上觀察。

(5)熱重(TG)分析

TG分析在德國(guó)耐馳公司TG209F1型TG分析儀上進(jìn)行。測(cè)試條件為:室溫~600℃,升溫速率為10℃·min-1,氮?dú)鈿夥铡?/p>

2　結(jié)果與討論

2·1　NR/HNTs復(fù)合材料的物理性能HNTs用量對(duì)NR/HNTs復(fù)合材料物理性能的影響如圖1和2所示。

從圖1和2可以看出,隨著HNTs用量的增大,復(fù)合材料的邵爾A型硬度、300%定伸應(yīng)力和撕裂強(qiáng)度增大,拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率減小。分析原因認(rèn)為,在混煉加工過(guò)程的機(jī)械剪切力作用下,部分HNTs在NR基體中取向,從而賦予了復(fù)合材料較高的模量。但隨著HNTs用量的增大,一方面影響了NR分子鏈的有序排列,另一方面又增加了產(chǎn)生團(tuán)聚的幾率,引起應(yīng)力集中,因此復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度逐漸下降。綜合分析認(rèn)為,HNTs用量為40份時(shí),復(fù)合材料的物理性能較好。

2·2　NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料的性能與結(jié)構(gòu)

2·2·1　物理性能

從NR/HNTs復(fù)合材料的物理性能可以看出,僅僅用未改性的HNTs補(bǔ)強(qiáng)NR,不能體現(xiàn)出HNTs優(yōu)異的補(bǔ)強(qiáng)作用,表明在制備HNTs含量高的復(fù)合材料時(shí),仍需對(duì)HNTs進(jìn)行表面改性和處理,以提高HNTs與NR基體的相容性和HNTs在NR基體中的分散性。但表面改性的過(guò)程往往比較復(fù)雜且具有較高的成本,從而限制了HNTs在NR中的廣泛應(yīng)用。本工作前期研究發(fā)現(xiàn),由于HNTs和白炭黑表面均存在羥基,二者并用補(bǔ)強(qiáng)PP時(shí),可在HNTs與白炭黑之間形成氫鍵,對(duì)PP起到很好的補(bǔ)強(qiáng)作用。以此為基礎(chǔ),通過(guò)研究HNTs/白炭黑用量比、小分子氫鍵配體T含量等對(duì)NR膠料物理性能的影響,經(jīng)過(guò)優(yōu)化得出,當(dāng)HNTs/白炭黑用量比為20/20、添加1份小分子氫鍵配體T時(shí),NR膠料的綜合性能最佳。NR/HNTs、NR/白炭黑和NR/白炭黑/HNTs復(fù)合材料的物理性能如表1所示。

從表1可以看出,與NR/HNTs復(fù)合材料相比,NR/白炭黑/HNTs復(fù)合材料的定伸應(yīng)力相當(dāng),拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度明顯提高,綜合物理性能優(yōu)異。分析原因認(rèn)為,白炭黑與HNTs之間以及它們與小分子氫鍵配體T之間的氫鍵作用,使其在NR基體中的分散得到了改善,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)NR的補(bǔ)強(qiáng)。

2·2·2　加工性能

NR/白炭黑/HNTs復(fù)合材料的應(yīng)變掃描曲線如圖3所示。

從圖3可以看出,NR/白炭黑/HNTs復(fù)合材料在小應(yīng)變下的損耗因子(tanδ)較大,說(shuō)明加入HNTs/白炭黑/小分子氫鍵配體T的膠料加工性能尚好。相對(duì)于單用白炭黑補(bǔ)強(qiáng)NR膠料,NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料在較大應(yīng)變范圍內(nèi),tanδ隨應(yīng)變的增大而顯著增大,說(shuō)明材料的粘性模量對(duì)應(yīng)變的響應(yīng)大于彈性模量的響應(yīng),應(yīng)變?cè)龃?塑性變形增大,而相對(duì)的彈性變形減小,因此有利于混煉膠的加工成型。

2·2·3　微觀結(jié)構(gòu)

1#~3#配方膠料的SEM和TEM照片分別如圖4和5所示。從圖4和5可以看出,在混煉加工過(guò)程的機(jī)械剪切力等作用下,除部分HNTs團(tuán)聚外,未經(jīng)任何改性處理的HNTs在NR基體中的分散較好,且具有一定取向。這是由于HNTs的結(jié)構(gòu)單元之間是以氫鍵和范德華力等次價(jià)鍵的形式結(jié)合,比較容易實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)單元的解離與分散。

納米白炭黑的粒徑小,比表面積和表面能大,處于能量不穩(wěn)定狀態(tài),容易團(tuán)聚,在橡膠基體中難以潤(rùn)濕和分散均勻,從而影響其補(bǔ)強(qiáng)效果。從圖4(c)可以看出,HNTs和白炭黑都能在NR基體中均勻分散。這是由于HNTs與白炭黑之間以及HNTs、白炭黑與小分子氫鍵配體T之間形成了氫鍵,從而在NR基體中相互促進(jìn)分散[5]。由圖5(c)進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),當(dāng)HNTs與白炭黑并用并添加小分子氫鍵配體T時(shí),白炭黑團(tuán)聚現(xiàn)象得到改善,且HNTs的管口端相對(duì)聚集較多白炭黑顆粒,這是由于HNTs的多數(shù)羥基(主要是鋁羥基)集中在管內(nèi)或管端所致。

2·2·4　TG分析

1#~3#配方膠料的TG曲線如圖6所示,TG數(shù)據(jù)如表2所示。

從圖6和表2可以看出,在600℃時(shí)只有聚合物和某些橡膠配合劑失去,40份填料體系的理論殘余物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0·296(氧化鋅與補(bǔ)強(qiáng)填料的總和)。HNTs含有結(jié)晶水,導(dǎo)致NR/HNTs復(fù)合材料在600℃時(shí)的殘余物質(zhì)量分?jǐn)?shù)略小于理論值。NR/白炭黑復(fù)合材料的殘余物質(zhì)量分?jǐn)?shù)略高,這是由于白炭黑的表面羥基富集,在NR混煉過(guò)程中可以形成較大含量的結(jié)合膠。NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料質(zhì)量損失率為50%時(shí)的溫度和600℃時(shí)殘余物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均明顯高于單一填料補(bǔ)強(qiáng)體系,這可能是由于在NR基體中形成了氫鍵復(fù)合的雜化填料網(wǎng)絡(luò),從而抑制了納米復(fù)合材料的熱分解,提高了其熱穩(wěn)定性和成炭率。

3　結(jié)論

(1)隨著HNTs用量的增大,NR/HNTs復(fù)合材料的邵爾A型硬度、300%定伸應(yīng)力和撕裂強(qiáng)度增大,拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率減小。

(2)當(dāng)白炭黑/HNTs/小分子氫鍵配體T用量比為20/20/1時(shí),NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料的物理性能、加工性能和熱穩(wěn)定性均較好。

(3)微觀結(jié)構(gòu)分析表明,在NR/HNTs/白炭黑復(fù)合材料中,HNTs和白炭黑都能在NR基體中均勻分散。